國光生技（4142）宣布取得美國疾病管制局的登革熱疫苗授權，未來將由國光導入登革熱DNA疫苗開發技術，預估2020年全球登革熱疫苗市場總值約19.04億美元，法人認為，以60％的市占率推算，該疫苗商機上看10.28億美元。
預計明年3、4月間轉上市的國光生技，近日董事會才決議辦理現金增資發行新股，將發行19,530張，每股發行價暫訂50元。該公司今年因折舊攤提，加上新廠產能利用率過低，導致前三季稅後2.99億元，每股淨損1.83元。
登革熱為熱帶地區重要的疾病，其病毒株分為四種血清型（serotypes），全球超過100多個國家皆會發生，每年感染人次高達5,000萬人，併發嚴重感染人數約50萬人，全球目前並未有開發成功的疫苗。
國光業務副總高聖凱指出，一旦疫苗開發成功，公費疫苗市場預估將有4.66億美元的規模；市場規模更大的自費疫苗部分，若以已開發國家每劑預估102.75美元計算，市場總值達12億美元，發展中國家若以每劑19.52美元計算，市場總值達2.38億美元，因此全球市場含公費與自費疫苗將高達19.04億美元的產值。
研發副總張金全解釋，全球登革熱疫苗發展主要為減毒疫苗與死毒疫苗兩大方向。不過由於減毒疫苗在開發上必須考慮不能使病患引起登革熱感染症狀、避免減毒病毒透過蚊子感染、病毒遺傳上的穩定性和對四種病毒血清型都能產生等量的中和反應的挑戰，因此，新開發技術已經轉向死毒疫苗；而國光授權自美國疾病管制局的DNA疫苗就是死毒疫苗。
另外，登革熱的死毒疫苗發展方向也分次單元疫苗（Subunit）與DNA疫苗兩類，其中次單元疫苗雖然安全性高，但誘發免疫效果不理想，全球只有Hawaii Biotech在開發，產品進入臨床一期；而國光發展的DNA疫苗則有生產簡易、常溫下運送較為穩定與DNA變異機率低，疫苗穩定性高等優點。全球包括美國疾病管制局、United States Naval Medical Research Center（NMRC）都致力於開發此類疫苗，極具開發潛力，該公司預計在2020年前可完成上市。
<摘錄工商>
